29 octubre 2008

¿ En que caso hacer la amniocentesis ?

Vamos a explicar en que caso es aconsejable hacer la amniocentesis para cuando hayan dudas.
Primero decir que la amniocentesis es una prueba que se hace a principios del 2º trimestre del embarazo,entre la semana 15 y 18,introduciendo una aguja por el abdomen de la madre y extrayendo liquido amniótico,el cual,a través de sus células se hace un recuanto exacto de sus cromosomas para descartar defectos cromosómicos o genéticos en el feto.La vejiga debe estar llena para tener mejor visualización.Se debe explorar bien con un ultrasonido para ver como está colocado el feto y la placenta y una vez encontrado el lugar más seguro se introduce la aguja atravesando el abdomen y el útero.No se necesita anestesia.Para acabar,hacen un chequeo al corazón del feto y comprueban que todo esta correcto y que la madre no sufre pérdidas.
Las enfermedades o problemas en el feto detectados por la amniocentesis son las/os siguientes:
  • Trisomía 21 (3 cromosomas 21) ó Síndrome de Down,
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 16
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Monosomía X (Ausencia de un cromosoma sexual X) o Síndrome de Turner
  • Alteraciones por multiplicidad de cromosomas sexuales como el Síndrome de Klinefelter
  • Otras alteraciones en la arquitectura de los cromosomas en número normal
  • Enfermedades que afectan al metabolismo.
  • Defectos congénitos graves, como espina bífida
  • Enfermedades producidas por un gen anormal, metabólicas, neurológicas, etc.
  • El sexo del bebé se también se puede determinar.
Las enfermedades congénitas como el labio leporino ó la fisura de paladar no las detecta.
La amniocentesis es aconsejable hacerla a madres con las siguientes características:
  • Edad: La probabilidad de dar a luz un niño con defectos congénitos, aumenta con la edad de la madre. Si la madre tiene 35 años o más en el momento de dar a luz, los médicos ofrecerán la posibilidad de realizar esta prueba.
  • Un niño o embrazo anterior con defecto: Cuando la pareja ya ha tenido una historia anterior de anormalidad cromosomita u otros desordenes de diferente tipo.
  • Historial Familiar: Cuando aun no habiendo tenido hijos, si en la familia de alguno de los dos, ha habido algún caso que pueda aumentar el riesgo de heredar ese problema cromosómico.
Es muy dificil pinchar al feto con la guja (no imposible),pero hay que tener en cuenta los siguientes riesgos:

  • El sangrado que puede llevarnos a un aborto.
  • La ruptura de la bolsa amniótica.
  • Aunque menos frecuente, se pueden producir infecciones en el embarazo.
Y para la madre es dificil correr riesgo,no obstante,debe de haber un seguimiento por su médico cuando haya:
  • Sangrado vaginal.
  • Perdida de líquido amniotico por la vagina, es un líquido de color blanco
  • Temperatura superior a 38º .
  • Si se siente dolor o contracciones durante más de dos días.
Cuando una madre tiene el grupo sanguineo RH (-) y el feto RH ( + ) puede surgir un problema si la sangre del feto se pone en contacto con la sangre de la madre ya que su sistema inmunológico crearia un anticuerpos al detectar una célula extraña.Y estos anticuerpos,si llegaran a pasar al feto,destruiria todos sus glóbulos rojos.Es muy dificil que suceda,pero es otro riesgo.
En estos casos se inyecta una ampolla de antiglobulina anti-Rh humano, dentro de las primeras 72 horas después de la Amniocentesis.
El coste de la amniocentesis es de unos 700 € aproximadamente más un suplemento si se quieren los resultados en un plazo de 24/48 horas,a no ser que tu edad sea superior a 35 años que está subvencionado por la seguridad social.
Una vez realizada la amniocentesis es aconsejable disminuir la actividad diaria hasta las 72 horas,incluyendo no mantener relaciones sexuales en unos 7 dias para no estimular el útero y producir de esa manera pérdidas.

2 comentarios:

  1. Pues imagino......No debe ser muy agradable esta prueba la verdad.....
    Pero mira que pedazo de niño tienes ehhh !!!!
    Todo valió la pena.
    Un beso para Iva.Y por cierto......bienvenida de nuevo que ya se te hechaba de menos jejeje....

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